médecine
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Réserves Energétiques

Plan du cours

Objectifs

I - Molécules riches en énergie

1 - Introduction

2 - La voie anaérobie alactique

II - Régulation de la glycémie

3 - Introduction

4 - Mécanismes hyperglycémiants : la glycogénolyse

5 - Mécanismes hyperglycémiants : la gluconéogénèse

6 - Mécanismes hypoglycémiants : la glycogénogénèse

7 - Mécanismes hypoglycémiants : la lipogénèse


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie I - Molécules riches en énergie
Chapitre 2 - La voie anaérobie alactique

 

2.7 - Voie anaérobie-alactique (schéma général)

 

Image RE_07_PICT.jpg
RE 07

  • Au début de l’effort, l’ATP présent dans le sarcoplasme est utilisé et transformé en ADP (myosine). L’ADP est aussitôt rephosphorylé par un transfert direct de phosphate et d’énergie catalysée par un isoenzyme sarcoplasmique de la créatine phosphokinase (CPK dimère). L’ADP lui-même peut fournir une deuxième liaison riche en énergie en la cédant à un autre ADP qui est retransformé en ATP (myokinase) pour être aussi utilisé par la myosine.
  • Les produits de ces hydrolyses sont la créatine et l’AMP : tous deux sont les carrefours métaboliques où commence le catabolisme de ces transporteurs d’énergie. Aussi dès le repos la cellule les recharge en énergie à partir des ATP produits par les mitochondries.
  • La chaîne respiratoire mitochondriale (CRM) phosphoryle les ADP en ATP. Cet ATP sert à rephosphoryler l’AMP en ADP (myokinase). L’isoenzyme mitochondriale de la CPK (CPK octamère) utilise aussi l’ATP pour retransformer la créatine en phosphate de créatine.

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2.1 - Phosphate de créatine
2.2 - Précurseurs du phosphate de créatine
2.3 - Catabolisme de la créatine
2.4 - Créatine PhosphoKinase
2.5 - Myokinase (Adénylate kinase)
2.6 - Navette de la créatine phosphokinase
2.7 - Voie anaérobie-alactique (schéma général)
2.8 - Voie anaérobie-alactique (bilan)