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Oxydations Cellulaires

Plan du cours

Objectifs

I - La glycolyse (PAES)

1 - L’activation

2 - La glycolyse cytoplasmique

3 - La glycolyse anaérobie

4 - La glycogénolyse

5 - Métabolisme du pyruvate

6 - Le cycle de Krebs

II - La lipolyse (PAES)

7 - La β-oxydation

III - La régulation du métabolisme énergétique (PCEM2)

8 - Introduction

9 - Régulation des oxydations cellulaires

10 - Régulation de la glycolyse

11 - Activation de la lipolyse

12 - Adaptation du muscle à l’effort prolongé

13 - Thermogénèse

14 - Inhibition du métabolisme énergétique

15 - La cétogénèse


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie III - La régulation du métabolisme énergétique (PCEM2)
Chapitre 9 - Régulation des oxydations cellulaires

 

9.9 - Cycle de Krebs (bilan)

 

Image OC_65_PICT.jpg
OC 65

  • Les substrats consommés au cours du cycle de KREBS dans la matrice mitochondriale sont : l’acétyl-CoA fourni par la β-oxydation ou par la pyruvate déshydrogénase, l’Hydrogène transporté par le NADH et les flavoprotéines, l’ADP ou le GDP, le phosphate minéral et l’eau.
  • L’acétyl-CoA n’est jamais limitant car il existe dans l’organisme des réserves de glycogène ou de triglycérides suffisantes pour alimenter la glycolyse ou la lipolyse.
  • A l’état normal le phosphate n’est pas limitant dans la mitochondrie.
  • L’ADP entrant dans la mitochondrie grâce à la translocase ou le GDP résultant de l’echange de phosphate entre les deux nucléotides, sont contrôlés par le rapport ATP/ADP comme pour la chaîne respiratoire.
  • Les coenzymes transporteurs d’Hydrogène (NADH et flavoprotéines) sont réoxydés par la chaîne respiratoire. Lorsque le rapport ATP/ADP est élevé, la chaîne respiratoire est ralentie et l’oxydation des coenzymes est lente : le cycle de KREBS est freiné en proportion. Au cours de l’effort, le rapport ATP/ADP diminue, la chaîne respiratoire et le cycle de KREBS redémarrent.
  • L’oxaloacétate n’est pas consommé ni produit au cours du cycle de KREBS. La molécule d’oxaloacétate qui est le produit de la dernière réaction de cette voie métabolique est en même temps le substrat de la première réaction : c’est ce qui fait que cette voie métabolique est un cycle. Pour augmenter l’activité du cycle il faut fournir un supplément d’oxaloacétate. Ceci est possible à partir du pyruvate grâce à la pyruvate carboxylase qui est activée allostériquement par l’acétyl-CoA, le substrat du cycle de KREBS.

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9.1 - Mitochondrie
9.2 - Chaîne Respiratoire Mitochondriale (schéma général)
9.3 - Chaîne Respiratoire Mitochondriale (substrats et produits)
9.4 - Chaîne respiratoire mitochondriale (NADH) (bilan)
9.5 - Chaîne respiratoire mitochondriale (succinate) (bilan)
9.6 - ATP/ADP translocase (enzyme-clé)
9.7 - Chaîne Respiratoire Mitochondriale (schéma général)
9.8 - Cycle de Krebs (schéma général)
9.9 - Cycle de Krebs (bilan)
9.10 - Isocitrate déshydrogénase (enzyme-clé)
9.11 - Cycle de Krebs (schéma général)