médecine
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Métabolismes des molécules-signaux

Plan du cours

Objectifs

1 - Métabolisme des catécholamines

2 - Métabolisme des angiotensines

3 - Métabolisme des eicosanoïdes

4 - Métabolisme des corticostéroïdes (DCEM1)

5 - Métabolisme des gonadostéroïdes (DCEM1)

6 - Métabolisme des hormones thyroïdiennes

7 - Métabolisme de l’acétyl-choline


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Chapitre 5 - Métabolisme des gonadostéroïdes (DCEM1)

 

5.7 - Aromatase (II)

 

Image MM_48_1_PICT.jpg
MM 48/1

  • La perte du radical méthyle conduit à l’aromatisation du cycle A et à la transformation de la fonction cétone du Carbone 3 en fonction phénol : on désigne alors les stéroïdes à 18 Carbones issus de l’activité de la 19-hydroxylase sous le nom de phénolstéroïdes.
  • Dans les ovaires, l’action de l’aromatase sur la testostérone conduit ainsi à l’œstradiol (E2) et sur l’androsténedione à l’œstrone (E1).
  • Une 16α-hydroxylase du foie conduit à l’œstriol (E3), le principal métabolite urinaire des phénolstéroïdes.

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5.1 - Métabolisme des gonadostéroïdes
5.2 - Progestérone
5.3 - 17βOH-stéroïde déshydrogénase
5.4 - Testostérone
5.5 - 5α-réductase
5.6 - Aromatase (I)
5.7 - Aromatase (II)
5.8 - Œstradiol
5.9 - Œstrone