Site FMPMC
     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 

Métabolismes des molécules-signaux

Plan du cours

Objectifs

1 - Métabolisme des catécholamines

2 - Métabolisme des angiotensines

3 - Métabolisme des eicosanoïdes

4 - Métabolisme des corticostéroïdes (DCEM1)

5 - Métabolisme des gonadostéroïdes (DCEM1)

6 - Métabolisme des hormones thyroïdiennes

7 - Métabolisme de l’acétyl-choline


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Chapitre 4 - Métabolisme des corticostéroïdes (DCEM1)

 

4.10 - Aldostérone

 

Image MM_36_PICT.jpg
MM 36

  • L’aldostérone est un stéroïde (3 céto et Δ4,5) à 21 carbones avec une deuxième fonction cétone en 20, une fonction aldéhyde en 18 et une fonction alcool en 11. Il se forme un pont oxygène (hémiacétal) entre la fonction aldéhyde du carbone 18 et la fonction alcool secondaire du carbone 11.
  • L’aldostérone est synthétisée à partir du cholestérol des lipoprotéines, par les corticosurrénales (zone glomérulée).
  • Les hydroxylases qui participent à la synthèse de l’aldostérone agissent sur les Carbones 20, 22, 21, 11 et 18.
  • Hormone minéralocorticoïde, l’aldostérone active la réabsorption du Sodium par les tubules des reins, ce qui entraîne une rétention d’eau dans l’espace extracellulaire.

     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 
4.1 - Métabolisme des corticostéroïdes
4.2 - Régulation des surrénales
4.3 - 20,22-hydroxylase (I)
4.4 - 20,22 hydroxylase (II) = Desmolase
4.5 - 3β-OH-stéroïde déshydrogénase Δ4,5 isomérase
4.6 - 21-hydroxylase
4.7 - 11β-hydroxylase
4.8 - Corticostérone
4.9 - 18-hydroxylase
4.10 - Aldostérone
4.11 - 17α-hydroxylase (I)
4.12 - 17α-hydroxylase (II) = Desmolase
4.13 - Cortisol
4.14 - Variation du cortisol plasmatique
4.15 - 11-déshydrogénase
4.16 - Cortisone
4.17 - Δ4-Androstènedione ; Adrénostérone