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Molécules informationnelles

Plan du cours

Objectifs

I - Les voies de transduction

1 - Définitions

2 - Voies des nucléotides cycliques

3 - Voie des diglycérides, de l’inositol-P3 et du calcium

4 - Voies du récepteur de l’insuline

5 - Voies des récepteurs nucléaires

6 - Stimulines, libérines, neurotransmetteurs

II - Autres molécules informationnelles

7 - Les immunoglobulines

8 - Facteurs de croissance

9 - Les bactéries et les virus


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie II - Autres molécules informationnelles
Chapitre 8 - Facteurs de croissance

 

8.8 - Activation par les Diglycérides et le Calcium (II)

 

Image MI_83_PICT.jpg
MI 83

  • Il existe plusieurs espèces de phospholipases C capables de produire les diglycérides et l’inositol-1,4,5-triphosphate :
    1. Phospholipase C β, activée par les protéines G : protéine Gq du récepteur de l’acétyl-choline par exemple ;
    2. Phospholipase C δ, activée par l’IP3 lui-même ;
    3. Phospholipase C γ, activée par les tyrosine-protéine-kinases, elle-mêmes activées par les récepteurs à activité tyrosine-protéine-kinase (par exemple récepteur des facteurs de croissance EGF ou PGDF. Les facteurs de croissance sont des molécules informationnelles dont l’effet est de provoquer la division de leurs cellules-cibles). Ces récepteurs activent une tyrosine d’une phospholipase C γ inactive, située dans le cytoplasme. Cette phosphorylation provoque la translocation de la phospholipase C γ dans la membrane plasmique, où elle devient active en hydrolysant le PIP2.
  • Les récepteurs des facteurs de croissance interviennent également par leur activité de tyrosine kinases pour mettre en route des cascades de protéines kinases, exactement comme le récepteur de l’insuline.

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8.1 - Cycline
8.2 - Cycle cellulaire
8.3 - Molécules d’adhésion
8.4 - Facteurs de croissance
8.5 - PréproEGF → EGF
8.6 - Insulin-like Growth Factor
8.7 - Récepteurs tyrosine kinases
8.8 - Activation par les Diglycérides et le Calcium (II)
8.9 - Cytokine
8.10 - Cytokines (I)
8.11 - Erythropoïétine
8.12 - Cytokines (II)
8.13 - Interleukine-Iβ
8.14 - Cytokines (III)
8.15 - Tumor Necrosis Factor α
8.16 - Oncogènes
8.17 - Protéine ras
8.18 - Antioncogènes = gènes suppresseurs de tumeurs
8.19 - Perte d’allèle
8.20 - Transposition bcr/abl