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Molécules informationnelles

Plan du cours

Objectifs

I - Les voies de transduction

1 - Définitions

2 - Voies des nucléotides cycliques

3 - Voie des diglycérides, de l’inositol-P3 et du calcium

4 - Voies du récepteur de l’insuline

5 - Voies des récepteurs nucléaires

6 - Stimulines, libérines, neurotransmetteurs

II - Autres molécules informationnelles

7 - Les immunoglobulines

8 - Facteurs de croissance

9 - Les bactéries et les virus


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie I - Les voies de transduction
Chapitre 2 - Voies des nucléotides cycliques

 

2.9 - Métabolisme du NO

 

Image MI_35_PICT.jpg
MI 35

  • Le monoxyde d’azote (.NO) est un radical libre qui provient de l’oxydation enzymatique du noyau guanidinium de l’arginine en présence d’oxygène et de NADPH, par une NO synthase (E.C. 1.14.13.39) cytoplasmique.
  • Il existe plusieurs isoenzymes de NO synthase. Une forme constitutive (exprimée en permanence) dépendante du Calcium (second messager) et activée par la protéine kinase Ca++-calmoduline dépendante, et une forme inductible dont l’expression dépend d’un récepteur de cytokines par l’intermédiaire d’une cascade de phosphorylations.
  • Le radical .NO produit et excrété est une molécule informationnelle paracrine ou autocrine car sa durée de vie est très brève : quelques secondes. Il active les guanylyl-cyclases cytoplasmiques et permet l’augmentation du taux de GMPc dans les cellules réceptrices.
  • Ce GMPc par l’intermédiaire des PKG est responsable du relachement des cellules musculaires lisses : vasodilatation, hypotension, ...

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2.1 - Adrénaline (épinephrine)
2.2 - Glucagon
2.3 - Peptide natriurétique
2.4 - AMP cyclique
2.5 - Activation des Protéines kinases A
2.6 - Substrats de la PKA
2.7 - GMP cyclique
2.8 - Activation de la protéine kinase G
2.9 - Métabolisme du NO
2.10 - Substrats de la PKG
2.11 - Phosphodiestérase