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Lipides et lipoprotéines

Plan du cours

Objectifs

I - Métabolisme du cholestérol et de ses dérivés

1 - Structure du cholestérol

2 - Synthèse du cholestérol

3 - Autres stérols

4 - Métabolismes des stéroïdes

II - Synthèse des lipides

5 - Définitions

6 - Métabolisme des lipides

III - Métabolisme des lipoprotéines

7 - Nomenclatures

8 - Métabolisme des lipoprotéines plasmatiques


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie I - Métabolisme du cholestérol et de ses dérivés
Chapitre 3 - Autres stérols

 

3.10 - Formation des acides biliaires (schéma général)

 

Image LL_26_1_PICT.jpg
LL 26/1

  • La voie du catabolisme du cholestérol conduit aux acides biliaires primaires, cholate et chenodésoxycholate.
  • L’étape d’engagement est catalysée par la 7α-hydroxylase. Le seul carrefour métabolique (7α-hydroxy 4-cholestène 3-one) est le substrat d’une 12α-hydroxylase qui conduit au cholate, alors que l’autre voie métabolique conduit au chénodésoxycholate.
  • A cette étape intervient une 27-hydroxylase qui entame l’oxydation du dernier Carbone de la chaîne latérale. Cette oxydation va se poursuivre dans les peroxysomes, jusqu’à un acyl-CoA qui va subir un tour de β-Oxydation et perdre un propionyl-CoA. Le produit final sera un cholyl-CoA ou un chénodésoxycholyl-CoA, prêts à être conjugués.
  • La régulation de la formation des acides biliaires est due à la rétrorégulation de la 7α-hydroxylase par les acides biliaires. La 7α-hydroxylase est activée au contraire par le cholestérol et la phosphorylation (AMPc).

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3.1 - Synthèse des stérols (schéma général)
3.2 - Structure du cholécalciférol (vitamine D3)
3.3 - Synthèse du cholécalciférol
3.4 - Structure du calcitriol (1,25 diOH-vitamine D3)
3.5 - 7α-hydroxylase
3.6 - 12α-hydroxylase
3.7 - 27-hydroxylase
3.8 - Structure du cholate
3.9 - Structure du chénodésoxycholate
3.10 - Formation des acides biliaires (schéma général)
3.11 - Cycle entérohépatique des sels biliaires (schéma général)