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Plan du cours Objectifs I - Le métabolisme de l’azote 1 - Métabolisme général des acides aminés 2 - Uréogénèse 3 - Métabolisme des bases puriques 4 - Métabolisme des bases pyrimidiques II - Les métabolismes propres des acides aminés 5 - Le métabolisme des radicaux monocarbonés 6 - Le métabolisme des acides aminés glucoformateurs 7 - Le métabolisme des acides aminés soufrés 8 - Le métabolisme des acides aminés branchés et de la lysine 9 - Le métabolisme des acides aminés aromatiques III - Les autres molécules azotées 10 - Métabolisme des porphyrines 11 - Métabolisme de la créatine
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traduction HTML V2.8
V. Morice
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Partie II - Les métabolismes propres des acides aminés
Chapitre 8 - Le métabolisme des acides aminés branchés (Leu, Ile, Val) et de la lysine | | |
8.5 - Métabolisme de la lysine et du tryptophane (schéma général)
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| CN 88 |
- Le métabolisme de la lysine conduit à quelques synthèses : 4-hydroxylysine (voir CN 88/1), allysine (voir CN 88/8) dans les protéines des tissus de soutien, ou encore carnitine, coenzyme de la β-oxydation.
- Le catabolisme de la lysine commence par la synthèse (voir CN 88/2) puis la lyse (voir CN 88/3) de la saccharopine, qui réalise une véritable transamination. L’oxydation du produit (voir CN 88/4) conduit à l’acide aminoadipique, dont la transamination (voir CN 88/5) puis la décarboxylation oxydative (voir CN 88/6) libère le glutaryl-CoA. Le catabolisme du tryptophane rejoint ici celui de la lysine, après de nombreuses étapes (voir CN 93), mais la rareté de cet acide aminé fait qu’il n’est que très peu catabolisé. L’anthranilate enfin, est un précurseur de la nicotinamide ou vitamine PP.
- Le glutaryl-CoA déshydrogénase (voir CN 88/7) produit un α,β-déhydroacyl-CoA qui se décarboxyle spontanément en crotonyl-CoA, précurseur direct de l’acétoacétate. La lysine et le tryptophane sont donc des acides aminés cétogènes.
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