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Composés azotés

Plan du cours

Objectifs

I - Le métabolisme de l’azote

1 - Métabolisme général des acides aminés

2 - Uréogénèse

3 - Métabolisme des bases puriques

4 - Métabolisme des bases pyrimidiques

II - Les métabolismes propres des acides aminés

5 - Le métabolisme des radicaux monocarbonés

6 - Le métabolisme des acides aminés glucoformateurs

7 - Le métabolisme des acides aminés soufrés

8 - Le métabolisme des acides aminés branchés et de la lysine

9 - Le métabolisme des acides aminés aromatiques

III - Les autres molécules azotées

10 - Métabolisme des porphyrines

11 - Métabolisme de la créatine


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie III - Les autres molécules azotées
Chapitre 10 - Métabolisme des porphyrines

 

10.4 - Bilirubine libre (indirecte)

 

Image CN_97_PICT.jpg
CN 97

  • La bilirubine libre est un catabolite circulant provenant du métabolisme des porphyrines. Elle est constituée comme les porphyrines de quatre noyaux pyrrol, mais il n’y a entre eux que trois liaisons par des carbones intermédiaires.
  • La dégradation de l’hème dans le système réticulo endothélial assure 85 % de la production de la bilirubine libre. Le reste provient de la dégradation des autres chromoprotéines (cytochromes, catalases, ...)
  • La bilirubine libre est insoluble dans l’eau. En conséquence, elle est liée à une lysine de la sérumalbumine pour son transport dans le plasma. Le taux de cette bilirubine « libre » est de 5 à 17 μmol/L (3 à 10 mg/L).
  • La bilirubine est captée par les hépatocytes, conjuguée par l’UDP-glucuronosyl transférase (voir CN 97/1) et excrétée dans la bile (voir CN 97/2).

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10.1 - Cycle de Shemin (définition)
10.2 - Biosynthèse des porphyrines (schéma général)
10.3 - Δ-ALA synthétase
10.4 - Bilirubine libre (indirecte)