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Plan du cours Objectifs PAES commun DHU Paris-Est I - La structure des acides nucléiques 1 - Molécules simples 2 - Les acides nucléiques II - Biosynthèse des macromolécules 3 - DNA Définitions 4 - La transcription 5 - La traduction 6 - La réplication 7 - La réparation III - Les événements génétiques 8 - Substitutions 9 - Mutations 10 - Insertions - délétions 11 - Transpositions IV - L’évolution 12 - Divergence 13 - Familles de gènes V - Le DNA au laboratoire 14 - Méthodes d’étude
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traduction HTML V2.7
V. Morice
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Partie III - Les événements génétiques
Chapitre 9 - Mutations | | |
9.1 - Mutation
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| BM 65 |
- Les substitutions de base nucléiques dans le DNA conduisent :
- soit à l’incorporation d’un acide aminé différent dans la protéine (substitution non-synonyme),
- soit à l’incorporation du même acide aminé dans la protéine (substitution synonyme). Les substitutions synonymes résultent de la dégénérescence du code génétique.
- Lorsqu’une substitution non-synonyme se produit dans le DNA d’un sujet (génotype) et aboutit à l’incorporation d’un acide aminé fonctionnellement différent dans la structure primaire d’une protéine, il en résulte l’apparition d’un caractère différent (mutation) dans le phénotype de l’individu.
- Toute autre modification entraînant une protéine traduite plus longue ou plus courte, ou encore un décalage de la lecture des codons, se traduit par une séquence primaire différente et donc la plupart du temps une mutation dans le phénotype de l’individu.
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