Partie II - Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 7 - La réparation

7.9 - Coupure du double brin

BM 62/1

• La rupture totale de la double hélice, coupure des deux brins, nécessite un mécanisme de réparation grâce à la recombinaison avec un autre brin de DNA (recombinaison homologue).
• Les deux extrémités double brins sont protégées par des protéines. Seule une 5’exonucléase va digérer les deux brins avec une extrémité 5’phosphate libre.
• Les extrémités simple brins ainsi dégagées vont trouver à se recombiner avec une séquence homologue (séquence répétée, dupliquée ou séquence homologue de l’autre chromosome).
• A partir des extrémités 3’OH libres de l’ADN lésé (vert sur la figure) la DNA polymerase β va resynthétiser des séquences grâce au modèle que constitue les séquences homologues du brin intact.
• Après que la DNA ligase ait fermé les brèches simples brins, il en résulte un « hétéroduplex » avec deux jonctions Holliday.
  La coupure des jonctions entre les deux brins libère les deux doubles hélices reconstituées.
• Comme les séquences homologues ne sont pas parfaitement identiques, il reste des mésappariements. La réparation de ces mésappariements aboutit à des doubles hélices normalement hybridées.
• Toutefois des fragments de ces doubles hélices sont issus du même modèle homologue dans les deux hélices et les séquences qui se trouvent dans ces zones sont maintenant identiques : les gènes qui s’y rencontrent éventuellement, s’ils étaient hétérozygotes, deviennent homozygotes : c’est la perte d’hétérozygotie.