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Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie II - Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 4 - La transcription

 

4.9 - Régulation du jeûne

 

Image BM_26_3_PICT.jpg
BM 26/3

  • Au cours du jeûne le taux de glucose dans le sang diminue (hypoglycémie). Le cerveau dont le nutriment majeur est le glucose réagit en faisant sécréter par l’hypophyse une stimuline : la corticotrophine (ou ACTH). Celle-ci provoque la sécrétion d’une hormone par les surrénales : le cortisol.
  • Le cortisol agit dans le foie en se liant avec une protéine spécifique : le récepteur du cortisol. Cette protéine liée à l’hormone constitue un facteur trans-régulateur.
  • Le facteur transrégulateur va dans le noyau des hépatocytes se lier au DNA au niveau du promoteur de certains gènes qui ont un élément cis-régulateur spécifique : le GRE (glucocorticoid responsive element).
  • La liaison du facteur trans-régulateur (protéine + hormone) sur la séquence de l’élément cis-régulateur (séquence AGAACA) va activer la transcription du gène en aval de ce promoteur, d’où une synthèse accrue de messager.
  • Les messagers ainsi produits vont induire la synthèse d’enzymes appartenant à la voie de la gluconéogénèse. L’augmentation du taux de ces enzymes dans les hépatocytes va permettre la transformation des acides aminés en glucose qui sera sécrété dans la circulation et gagnera le cerveau : la glycémie va remonter.

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4.1 - Transcription
4.2 - Promoteur
4.3 - Brins sens et antisens
4.4 - Régulation de l’expression
4.5 - Cis et trans régulateurs
4.6 - DNA binding proteins
4.7 - Interaction Protéine DNA
4.8 - Récepteurs nucléaires
4.9 - Régulation du jeûne
4.10 - Régulation de l’effort
4.11 - RNA polymérase II
4.12 - Initiation de la transcription
4.13 - Liaison TFIID sur le DNA
4.14 - Régulation de la RNA polymérase
4.15 - Elongation de la transcription
4.16 - Elongation de la transcription
4.17 - Discontinuité des gènes
4.18 - Exon
4.19 - Exon 1
4.20 - Fin de la transcription
4.21 - Modifications du transcrit
4.22 - Enzyme coiffante
4.23 - Coiffe d’un messager
4.24 - Queue polyA
4.25 - Le transcrit primaire
4.26 - Excision - épissage
4.27 - Formation du lasso
4.28 - Epissages alternatifs
4.29 - Maturation des RNA ribosomiques
4.30 - Stabilité du messager
4.31 - Messager