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Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie II - Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 4 - La transcription

 

4.17 - Discontinuité des gènes

 

Image BM_30_PICT.jpg
BM 30

  • Les molécules de DNA de chaque chromosome sont très longues : jusqu’à plusieurs centaines de millions de paires de nucléotides et contiennent plusieurs milliers de gènes. Chez l’homme, les gènes sont très dispersés et ne représentent que 10 % du DNA génomique total.
  • Chaque gène comprend des régions qui contiennent les séquences codées qui seront traduites, les exons ; mais aussi, des régions de régulation comme le promoteur et des régions non traduites appelées introns qui séparent les exons. Un gène peut ne contenir qu’un seul exon et pas d’intron, mais il y a des gènes de plus de cent exons.
  • Après la transcription le RNA produit de la RNA polymérase ou transcrit primaire contient encore les introns et les exons, mais pas le promoteur.
  • Après l’excision des introns et l’épissage des exons, le messager ne contient plus que les exons réunis en une seule séquence codante.

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4.1 - Transcription
4.2 - Promoteur
4.3 - Brins sens et antisens
4.4 - Régulation de l’expression
4.5 - Cis et trans régulateurs
4.6 - DNA binding proteins
4.7 - Interaction Protéine DNA
4.8 - Récepteurs nucléaires
4.9 - Régulation du jeûne
4.10 - Régulation de l’effort
4.11 - RNA polymérase II
4.12 - Initiation de la transcription
4.13 - Liaison TFIID sur le DNA
4.14 - Régulation de la RNA polymérase
4.15 - Elongation de la transcription
4.16 - Elongation de la transcription
4.17 - Discontinuité des gènes
4.18 - Exon
4.19 - Exon 1
4.20 - Fin de la transcription
4.21 - Modifications du transcrit
4.22 - Enzyme coiffante
4.23 - Coiffe d’un messager
4.24 - Queue polyA
4.25 - Le transcrit primaire
4.26 - Excision - épissage
4.27 - Formation du lasso
4.28 - Epissages alternatifs
4.29 - Maturation des RNA ribosomiques
4.30 - Stabilité du messager
4.31 - Messager