Site FMPMC
     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 

Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie II - Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 4 - La transcription

 

4.16 - Elongation de la transcription

 

Image BM_29_1_PICT.jpg
BM 29/1

  • La transcription commence au point d’initiation (environ 25 nucléotides avant la boîte TATA sur le brin antisens) par l’hybridation et la condensation des premiers ribonucléotides du transcrit primaire (futur mRNA).
  • La double hélice est ouverte en une boucle où se place la RNA polymérase II.
  • Le transcrit primaire reste hybridé sur quelques nucléotides avec le brin antisens puis s’en détache pour permettre à la double hélice de se reformer après le passage de la polymérase. L’extrémité 5’ du transcrit primaire libérée se condense en diverses structures secondaires (épingles à cheveux).
  • Les substrats de la RNA polymérase sont les quatre ribonucléosides triphosphates.
  • La polymérase lit le brin antisens en allant dans le sens 3’ → 5’. Elle poursuit la synthèse du transcrit primaire en condensant les ribonucléotides jusqu’à ce qu’elle rencontre les signaux de terminaison.
  • A la rencontre des signaux de terminaison, la polymérase se détache du DNA, libère le transcrit primaire et la double hélice se referme.

     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 
4.1 - Transcription
4.2 - Promoteur
4.3 - Brins sens et antisens
4.4 - Régulation de l’expression
4.5 - Cis et trans régulateurs
4.6 - DNA binding proteins
4.7 - Interaction Protéine DNA
4.8 - Récepteurs nucléaires
4.9 - Régulation du jeûne
4.10 - Régulation de l’effort
4.11 - RNA polymérase II
4.12 - Initiation de la transcription
4.13 - Liaison TFIID sur le DNA
4.14 - Régulation de la RNA polymérase
4.15 - Elongation de la transcription
4.16 - Elongation de la transcription
4.17 - Discontinuité des gènes
4.18 - Exon
4.19 - Exon 1
4.20 - Fin de la transcription
4.21 - Modifications du transcrit
4.22 - Enzyme coiffante
4.23 - Coiffe d’un messager
4.24 - Queue polyA
4.25 - Le transcrit primaire
4.26 - Excision - épissage
4.27 - Formation du lasso
4.28 - Epissages alternatifs
4.29 - Maturation des RNA ribosomiques
4.30 - Stabilité du messager
4.31 - Messager