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Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie II - Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 4 - La transcription

 

4.12 - Initiation de la transcription

 

Image BM_28_PICT.jpg
BM 28

  • L’initiation de la transcription sur un promoteur humain implique plusieurs facteurs de transcription, connus sous les noms de TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF, TFIIH et TFIIJ en plus de la RNA polymérase II elle-même.
  • Au centre de ce mécanisme initial, il y a l’association de TBP, la sous-unité reconnaissant le DNA du facteur TFIID, avec la boîte TATA du promoteur. L’adjonction successive de TFIIB et de RAP30, petite sous-unité de TFIIF, sont ensuite nécessaires pour la fixation de la polymérase et déterminent à la fois le brin transcrit et le sens de la transcription. A ce complexe DNA-TFIID-TFIIB-RAP30-polymérase II, s’ajoutent encore successivement la grand sous-unité de TFIIF (RAP74), TFIIE et TFIIH. Alors la transcription peut commencer si les ribonucléosides substrats sont présents.
  • Le complexe d’initiation de la transcription recouvre une séquence d’environ 100 nucléotides du brin antisens du DNA. TFIIH provoque l’ouverture et le déroulement partiel de la double hélice à cet endroit.
  • La transcription commence à environ 22 nucléotides de la boîte TATA en direction opposée à celle des éléments GC-CAAT et se poursuit en remontant le brin antisens en direction de son extrémité 5’.
  • La formation de ce complexe est activée ou inhibée par les facteurs trans-régulateurs liés aux séquences cis-régulatrices du même promoteur.

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4.1 - Transcription
4.2 - Promoteur
4.3 - Brins sens et antisens
4.4 - Régulation de l’expression
4.5 - Cis et trans régulateurs
4.6 - DNA binding proteins
4.7 - Interaction Protéine DNA
4.8 - Récepteurs nucléaires
4.9 - Régulation du jeûne
4.10 - Régulation de l’effort
4.11 - RNA polymérase II
4.12 - Initiation de la transcription
4.13 - Liaison TFIID sur le DNA
4.14 - Régulation de la RNA polymérase
4.15 - Elongation de la transcription
4.16 - Elongation de la transcription
4.17 - Discontinuité des gènes
4.18 - Exon
4.19 - Exon 1
4.20 - Fin de la transcription
4.21 - Modifications du transcrit
4.22 - Enzyme coiffante
4.23 - Coiffe d’un messager
4.24 - Queue polyA
4.25 - Le transcrit primaire
4.26 - Excision - épissage
4.27 - Formation du lasso
4.28 - Epissages alternatifs
4.29 - Maturation des RNA ribosomiques
4.30 - Stabilité du messager
4.31 - Messager