Site FMPMC
     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 

Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie II - Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 4 - La transcription

 

4.10 - Régulation de l’effort

 

Image BM_26_4_PICT.jpg
BM 26/4

  • Les stress provoquent la mise en éveil de l’organisme et sa préparation à l’effort physique qui nécessite l’utilisation du glycogène pour la contraction musculaire. Le cerveau active les médullosurrénales par voie nerveuse pour produire de l’adrénaline. Si le taux de glucose dans le sang est bas (hypoglycémie), le pancréas sécrète du glucagon.
  • Ces deux hormones agissent sur les muscles et sur le foie en activant la synthèse de l’AMP cyclique. Ce dernier est un activateur de la protéine kinase A qui est capable de phosphoryler la CREB (cyclic AMP responsive element binding protein). La CREB phosphorylée constitue un facteur trans-régulateur.
  • Le facteur trans-régulateur (CREB-P) va dans le noyau des cellules se lier au DNA au niveau du promoteur de certains gènes qui ont un élément cis-régulateur spécifique : le CRE (cyclic AMP responsive element).
  • La liaison du facteur trans-régulateur (CREB phosphorylée) sur la séquence de l’élément cis-régulateur (séquence TGACGTCA) va activer la transcription du gène en aval de ce promoteur, d’où une synthèse accrue de messager.
  • Les messagers ainsi produits vont induire la synthèse d’enzymes appartenant à la voie de la glycogènolyse. L’augmentation du taux de ces enzymes dans les muscles va permettre la transformation du glycogène en énergie qui sera utilisée pour la contraction musculaire.

     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 
4.1 - Transcription
4.2 - Promoteur
4.3 - Brins sens et antisens
4.4 - Régulation de l’expression
4.5 - Cis et trans régulateurs
4.6 - DNA binding proteins
4.7 - Interaction Protéine DNA
4.8 - Récepteurs nucléaires
4.9 - Régulation du jeûne
4.10 - Régulation de l’effort
4.11 - RNA polymérase II
4.12 - Initiation de la transcription
4.13 - Liaison TFIID sur le DNA
4.14 - Régulation de la RNA polymérase
4.15 - Elongation de la transcription
4.16 - Elongation de la transcription
4.17 - Discontinuité des gènes
4.18 - Exon
4.19 - Exon 1
4.20 - Fin de la transcription
4.21 - Modifications du transcrit
4.22 - Enzyme coiffante
4.23 - Coiffe d’un messager
4.24 - Queue polyA
4.25 - Le transcrit primaire
4.26 - Excision - épissage
4.27 - Formation du lasso
4.28 - Epissages alternatifs
4.29 - Maturation des RNA ribosomiques
4.30 - Stabilité du messager
4.31 - Messager