Site FMPMC
     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 

Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie III - Les événements génétiques
Chapitre 10 - Insertions - délétions

 

10.2 - Décalage du cadre de lecture

 

Image BM_67_2_PICT.jpg
BM 67/2

  • Le cadre de lecture, déterminé une fois pour toute la traduction, est essentiel à la synthèse exacte d’une protéine de 77 acides aminés (apoA-II).
  • Une délétion *, emportant le premier nucléotide du codon 59 décale d’une lettre le cadre de lecture et aboutit à la synthèse de cinq acides aminés faux, suivis d’un codon Stop. La protéine produite est inexacte et tronquée (63 aa).
  • De même si on retire les deux premiers nucléotides ** du codon 59 on aboutit encore à une protéine fausse et tronquée (60 aa). Dans les deux cas, on dit qu’il y a « décalage du cadre de lecture ».
  • Si on retirait trois nucléotides, il y aurait un ou deux acides aminés inexacts mais le cadre de lecture resterait le même et la traduction se poursuivrait normalement avec un acide aminé de moins (76 aa).

     Page précédentePage suivanteSommaireVersion imprimable
   
 
10.1 - Délétion
10.2 - Décalage du cadre de lecture
10.3 - Délétion Phe 508 de CFTR
10.4 - Délétion de l’exon 9 de la lipoprotéine-lipase
10.5 - Mutation d’un site d’épissage
10.6 - Insertion