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Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie I - La structure des acides nucléiques
Chapitre 1 - Molécules simples

 

1.7 - Nomenclature des unités nucléotidiques

 

Image BM_03_1_PICT.jpg
BM 03/1

  • Les bases azotées sont conventionnellement désignées par une initiale et par une couleur : l’adénine par A et la couleur verte, la guanine par G et la couleur jaune, etc...
  • Chaque base peut entrer dans la structure de deux nucléosides, selon que le sucre est un ribose ou un désoxyribose.
  • Chaque nucléoside peut être lié à un, deux ou trois phosphates. On les désigne par des sigles conventionnels : GMP pour guanosine monophosphate, CDP pour cytidine diphosphate, ATP pour adénosine triphosphate, etc...
  • On désigne par nucléotides les nucléosides monophosphates : AMP ou acide adénylique, dTMP ou acide désoxythymidylique, etc...
  • Les nucléosides polyphosphates sont des diphosphates : ADP ou GDP... ou encore des triphosphates, les plus riches en énergie : ATP ou GTP ; etc...
  • Les acides nucléiques sont formés par une polycondensation de nucléotides AMP, CMP, GMP et UMP pour les acides ribonucléiques, dAMP, dCMP, dGMP et dTMP pour les acides désoxyribonucléiques.

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1.1 - Phosphates
1.2 - Ribose, désoxyribose
1.3 - Purine, Pyrimidine
1.4 - Bases puriques
1.5 - Bases pyrimidiques
1.6 - Nucléosides et nucléotides
1.7 - Nomenclature des unités nucléotidiques
1.8 - Adénosine
1.9 - Désoxyguanosine
1.10 - Uridine MonoPhosphate
1.11 - Désoxythymidine MonoPhosphate
1.12 - Adénosine Tri Phosphate
1.13 - Désoxycytidine Tri Phosphate
1.14 - Liaisons hydrogène
1.15 - Hybridation A - T
1.16 - Hybridation G - C