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Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


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traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie I - La structure des acides nucléiques
Chapitre 1 - Molécules simples

 

1.6 - Nucléosides et nucléotides

 

Image BM_03_PICT.jpg
BM 03

  • Les sucres (ribose ou désoxyribose) se lient aux bases azotées par des liaisons impliquant un des azotes de la base (azote n°1 des pyrimidines ou azote n°9 des purines) et le carbone n°1 de l’ose (carbone réducteur ou fonction semi-acétalique). Ce sont des liaisons N-osidiques.
  • La liaison d’une base azotée avec un des sucres donne un nucléoside. Un nucléoside est donc formé d’une base et d’un sucre liés par une liaison N-osidique. Dans un nucléoside, on numérote les atomes de la base par des chiffres : 1, 2, 3, etc... et pour les distinguer, les carbones du sucre sont numérotés 1’, 2’, 3’, etc...
  • La liaison d’un nucléoside avec un phosphate se fait par une estérification de la fonction alcool primaire (carbone n°5’) du sucre et une des trois fonctions acides du phosphate.
  • L’ester obtenu est un nucléotide. Un nucléotide est donc formé d’une base azotée, liée par une liaison osidique avec un sucre, lui-même lié par une liaison ester avec un phosphate.
  • Dans le métabolisme des acides nucléiques interviennent des substrats riches en énergie, les nucléosides triphosphates. Un nucléoside triphosphate est un nucléotide dont le phosphate est lui-même lié à un ou deux autres phosphates par des liaisons anhydride d’acides.

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1.1 - Phosphates
1.2 - Ribose, désoxyribose
1.3 - Purine, Pyrimidine
1.4 - Bases puriques
1.5 - Bases pyrimidiques
1.6 - Nucléosides et nucléotides
1.7 - Nomenclature des unités nucléotidiques
1.8 - Adénosine
1.9 - Désoxyguanosine
1.10 - Uridine MonoPhosphate
1.11 - Désoxythymidine MonoPhosphate
1.12 - Adénosine Tri Phosphate
1.13 - Désoxycytidine Tri Phosphate
1.14 - Liaisons hydrogène
1.15 - Hybridation A - T
1.16 - Hybridation G - C