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Biologie Moléculaire

Plan du cours

Objectifs PAES commun DHU Paris-Est

I - La structure des acides nucléiques

1 - Molécules simples

2 - Les acides nucléiques

II - Biosynthèse des macromolécules

3 - DNA Définitions

4 - La transcription

5 - La traduction

6 - La réplication

7 - La réparation

III - Les événements génétiques

8 - Substitutions

9 - Mutations

10 - Insertions - délétions

11 - Transpositions

IV - L’évolution

12 - Divergence

13 - Familles de gènes

V - Le DNA au laboratoire

14 - Méthodes d’étude


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie I - La structure des acides nucléiques
Chapitre 1 - Molécules simples

 

1.5 - Bases pyrimidiques

 

Image BM_02_2_PICT.jpg
BM 02/2

  • Les bases pyrimidiques sont au nombre de 3 : la cytosine, l’uracile et la thymine.
  • Les pyrimidines ont un noyau aromatique hexagonal de 4 carbones et 2 azotes.
  • La cytosine est constituée d’un noyau pyrimidine dont le carbone 4 est substitué par une fonction amine et le carbone 2 par une fonction cétone.
  • L’uracile est constituée d’un noyau pyrimidine dont les carbones 2 et 4 portent des fonctions cétone.
  • La thymine est aussi constituée d’un noyau pyrimidine dont les carbones 2 et 4 portent des fonctions cétone, mais dont le carbone 5 est substitué par un méthyl.

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1.1 - Phosphates
1.2 - Ribose, désoxyribose
1.3 - Purine, Pyrimidine
1.4 - Bases puriques
1.5 - Bases pyrimidiques
1.6 - Nucléosides et nucléotides
1.7 - Nomenclature des unités nucléotidiques
1.8 - Adénosine
1.9 - Désoxyguanosine
1.10 - Uridine MonoPhosphate
1.11 - Désoxythymidine MonoPhosphate
1.12 - Adénosine Tri Phosphate
1.13 - Désoxycytidine Tri Phosphate
1.14 - Liaisons hydrogène
1.15 - Hybridation A - T
1.16 - Hybridation G - C