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Biologie génique

Plan du cours

Objectifs

I - Enzymes agissant sur les acides nucléiques

1 - Phosphorylation - déphosphorylation

2 - Les polymérases

3 - Les ligases

4 - Les isomérases

5 - Les nucléases

6 - Autres enzymes

II - Préparation des acides nucléiques

7 - Extraction et purification

8 - Synthèse des polynucléotides

9 - Caractérisation des acides nucléiques

III - Caractérisation des événements génétiques

10 - Mutations

11 - Expression

IV - Le génie génétique

12 - Mutagénèse

13 - Transposition - recombinaison

14 - Construction de vecteurs

15 - Transgénèse


Tous droits de reproduction réservés aux auteurs


traduction HTML V2.8
V. Morice


Partie IV - Le génie génétique
Chapitre 15 - Transgénèse

 

15.1 - Vecteurs de thérapie

 

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BG 98

  • La génétique moléculaire, lorsqu’elle étudie la pathologie humaine, a bien sûr pour objectif de pallier les conséquences des lésions génétiques héréditaires et pathogènes : c’est le domaine de la thérapie génique.
  • Lorsqu’un gène n’est pas exprimé dans les cellules d’un individu, on a pour objectif de transfecter ses cellules avec un vecteur qui apportera le gène normal dans un environnement permettant son expression et la régulation de cette expression.
  • Les vecteurs utilisables pour transfecter des fragments d’ADN, in vivo chez un malade, sont de plusieurs catégories :
    • des rétrovirus à ARN, pourvus d’une transcriptase réverse capable de transposer le cDNA de leur génome dans les chromosomes humains ;
    • des adénovirus à ADN, qui font exprimer préférentiellement leur génome dans les cellules infectées ;
    • le virus de l’herpès, maladie bénigne due à un virus qui peut servir de vecteur ;
    • des liposomes, sortes de sphères limitées par une membrane lipidique artificielle, qui sont captés spécifiquement par certaines cellules, grâce à des récepteurs de particules lipidiques.

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15.1 - Vecteurs de thérapie
15.2 - Souris knock out