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Plan du cours Objectifs I - Enzymes agissant sur les acides nucléiques 1 - Phosphorylation - déphosphorylation 2 - Les polymérases 3 - Les ligases 4 - Les isomérases 5 - Les nucléases 6 - Autres enzymes II - Préparation des acides nucléiques 7 - Extraction et purification 8 - Synthèse des polynucléotides 9 - Caractérisation des acides nucléiques III - Caractérisation des événements génétiques 10 - Mutations 11 - Expression IV - Le génie génétique 12 - Mutagénèse 13 - Transposition - recombinaison 14 - Construction de vecteurs 15 - Transgénèse
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traduction HTML V2.7
V. Morice
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Partie IV - Le génie génétique
Chapitre 13 - Transposition - recombinaison | | |
13.4 - Recombinaison simple (mitose)
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| BG 94/2 |
- Lorsque un brin d’ADN est lésé et qu’il est impossible pour la DNA polymérase de synthétiser l’autre brin, il persiste une lacune. L’existence d’un autre chromosome porteur de la même information génétique, est une source d’information pour permettre la reconstitution du gène altéré.
- Une protéine de recombinaison (analogue de recA) va permettre l’excision d’un des brins du gène sain et la recombinaison du fragment excisé avec le gène présentant une lacune. En même temps le brin lésé sera détruit par les nucléases. A ce stade il y aura deux gènes porteurs d’une information complète sur un seul de leurs brins d’ADN.
- Les enzymes de réparation vont alors reconstruire les brins opposés et refermer les brèches, ce qui conduit à une situation normale.
- Ce type de réparation n’est parfait que pour autant que le gène lésé soit le même sur les deux chromosomes (homozygotie). En cas d’hétérozygotie, le fait de reconstituer les deux gènes à partir du même allèle peut conduire à une « perte d’hétérozygotie », quelquefois source de pathologies nouvelles pour des affections récessives donc inapparentes à l’état hétérozygote.
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